بررسی وجود ژنهای مقاومت به کینولون در سویه های سالمونلا انتریتیدیس جدا شده از نمونه های غذایی به روش Multiplex-PCR

مقدمه: مقاومت آنتی بیوتیکی در سالمونلاها در دو دهه گذشته مورد توجه قرار گرفته است و علت مقاومت را مرتبط با مصرف دارو در به عنوان مواد افزودنی در زنجیره غذایی دام ها، استفاده بی رویه در انسانها و تجویز خودسرانه می دانند. مرگ و میر در اپیدمی های ناشی از سویه های مقاوم نسبت به آنتی بیوتیک افزایش یافته است. ایجاد مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک در بین منابع سالمونلای غیر تیفوییدی پدیده ای در حال فزونی است. لذا هدف از این تحقیق بررسی ژن های مقاومت کینولونی سالمونلا اینتریتیدیس جداشده از نمونه های غذایی می باشد.مواد و روش ها: در طول تحقیق تعداد 60 ایزوله سالمونلا انتریتیدیس جدا شده از محصولات غذایی از کلکسیون میکروبی آزمایشگاه تحقیقاتی-میکروبیولوژیکی پاسارگاد اخذ شد. الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی سالمونلاهای جدا شده نسبت به دیسک آنتی بیوتیک (آموکسی سیلین، نیتروفورانتوئین، نالیدکسیک اسید، سیپروفلوکساسین، سفالوتین، نورفلوکساسین و اوفلوکساسین) با آزمایش انتشار از دیسک به روش کربی – بائر بر اساس اصول CLSI انجام گرفت. سپس حضور ژن هایqnrB ، qnrS و qnrA به طور همزمان با روشMultiplex PCR بررسی گردید. یافته ها: نتایج نشان میدهد که تمامی 60 ایزوله تست شده (100%) دارای حساسیت کامل به سفالوتین بودند و این درحالیکه بیشترین مقاومت در بین ایزوله ها به نیتروفورانتوئین (50 جدایه، 3/83%) و پس از آن نالیدیکسیک اسید (44 ایزوله، 3/73%) می باشد. در مجموع از 8 ایزوله سالمونلا انتریتیدیس 5 ایزوله دارای ژن qnr B (5/62%) و 3 ایزوله دارای ژن qnr S (5/37%)بودند. نتیجه گیری: ژن های qnrS و qnrB نقش مهمی در ایجاد و انتقال مقاومت آنتی بیوتیکی دارند. غربالگری ژن های مقاومت به کینولون ها به عنوان یک شاخص و نشانه از کسب و گسترش مقاومت های آنتی بیوتیکی می تواند به عنوان یک استراتژی مهم در مقابله با مقاومت های آنتی بیوتیکی در باکتری ها باشد.